基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验3-5年
年龄要求25岁岁
工作地点衢江经济开发区宾港中路26号，坐588、586路在陆家垄下车（浙江/衢州/柯城区）
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简历处理率0天
简历平均处理时长
2019-05-11
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职位描述
岗位职责： 1、负责GMP文件修订工作，对GMP文件每月组织车间生产质量对接，保证执行文件的有效性、一致性、可操作性，对不符合的项目进行修订，保证文件的正确下达执行，保证文件的版本为最新版本，及时归档。 2、年度回顾数据的录入，整理工作，保证数据的正确、完整性。 3、起草生产、设备相关验证方案，并组织完成验证报告，自检外检不得出现严重问题。4、每天对车间进行现场检查一小时，形成检查报告，形成考核，跟踪车间整改，每天现场抽检两条线产品质量，及时反馈整改，进行登记，每月参与公司自检。 任职要求：1、医药业专业2、生产管理经验满3年以上
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*共有8人查看了此职位(列表不含未登录用户),部分记录太久远已被系统收起~
