我们拥有雄厚的科研实力及专家资源，目前正在招兵买马，期待您的加入！ 此岗位工作地点：衢州常山 岗位职责：1 负责ADR信息的收集及相关文献信息检索，收集；2 起草PSUR报告；对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价， 开展药品安全性研究工作； 3 对规定投诉登记、评价、调查和处理的程序负责，对因可能产品缺陷产生的投诉时应立即采取措施从市场召回药品，并做好召回记录； 4负责药品生产许可证换证、新增范围申报资料的编写、整理。 5负责GMP认证申报资料的编写、整理、数据的分析。 6 负责设备、工艺和原辅料变更的审核。 7负责按上级主管药监部门的要求完成各类报表及专项检查申报资料。 8 负责相关品种变更、补充申请等申报材料编写、整理。 9 负责GMP文件管理工作。 10完成领导交办的临时事务 任职要求：1.大专以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；2.胆大心细、有上进心，工作认真负责；3.有相关工作经验者优先考虑（应届生亦可）。